Раунд Actio Biosciences серии B будет использован для поддержки исследований, изначально ориентированных на редкие заболевания, но также обладающих широким потенциалом.
Дэвид Голдштейн — генеральный директор Actio Biosciences, которая 18 июня 2025 года объявила о привлечении 65 миллионов долларов в рамках финансирования серии B. Разрешение предоставлено Actio Bio
Краткое описание:
- Биотехнологический стартап Actio Biosciences, базирующийся в Сан-Диего, объявил в среду о привлечении финансирования серии B в размере 66 миллионов долларов для поддержки исследований лекарственных препаратов, которые первоначально были направлены на редкие генетические заболевания, но, как ожидается, будут иметь более широкие масштабы. потенциал тоже есть.
- Самая передовая программа Actio находится на ранней стадии тестирования на дегенеративное нервное расстройство — болезнь Шарко-Мари-Тута, но также может быть полезна при лечении гиперактивного мочевого пузыря, говорится в сообщении компании. Ожидается, что вторая программа, направленная на лечение генетической формы эпилепсии, поступит в клинику к концу года.
- Раунд серии B стартапа проводился совместно новым инвестором Regeneron Ventures и существующим спонсором Deerfield Management. В нем также приняли участие Canaan, Droia Ventures и Euclidean Capital.
Подробный обзор:
Компания Actio вышла из тени в конце 2023 года, выделив 55 миллионов долларов на финансирование серии А, и с тех пор два низкомолекулярных препарата прошли клинические испытания или близки к ним.Одно из разрабатываемых ею лекарств, ABS-1230, предназначено для лечения эпилепсии, вызванной мутациями в гене под названием KCNT1. Эти эпилепсии, связанные с KCNT1, могут проявляться на ранней стадии и сопровождаться серьезными осложнениями для здоровья, такими как нарушение функций мозга или даже смерть. Они также являются целью программ, которые компании Praxis Precision Medicines, Servier и Atalanta Therapeutics, среди прочих, реализуют с использованием различных методов производства лекарств. Дэвид Голдстайн, генеральный директор Actio и бывший соучредитель Praxis, заявил, что малые молекулы по-прежнему являются наиболее перспективными для борьбы с эпилепсией, связанной с мутациями KCNT1, которые вызывают сверхактивацию своего рода ионных каналов в мозге. По его словам, некоторые исследователи обратились к биологическим препаратам, полагая, что у них может быть больше шансов справиться с мириадами мутаций, вызванных болезнью. Однако компания Actio считает, что ее препарат ABS-1230, который блокирует этот неисправный ионный канал, должен подавлять все неоднократно наблюдаемые болезнетворные мутации, что делает его полезным для многих пациентов с этим заболеванием. «Этот вид инклюзивной прецизионной медицины является ключевым приоритетом для компании», — сказал Гольдштейн.Другой препарат Actio, ABS-0871, блокирует другой белок ионных каналов, называемый TRPV4, и в настоящее время проходит первую фазу испытаний на здоровых добровольцах. Однако к концу года Actio намерена начать исследование фазы 1b на людях с формой Шарко-Мари-Тута типа 2С, которая характеризуется сильной мышечной слабостью и респираторными осложнениями. Компания ABS-0871 надеется, что она также будет полезна при гиперактивности мочевого пузыря, что является частью стратегии компании по использованию результатов исследований редких заболеваний при более распространенных расстройствах.
В начале года Actio начала привлекать средства в рамках раунда финансирования серии B и смогла завершить его, несмотря на ускоряющийся спад в масштабах всего сектора, из-за которого компаниям все труднее закрывать раунды финансирования. Голдстайн объяснил свой успех выбором программ, которые обладают “очень высокой биологической достоверностью”.
“Я уверен, что климат вернется к финансированию этих идей, которые позже могут принести огромную отдачу, но это немного сложно предсказать”, — сказал Голдстайн. “Вам действительно нужны программы, которые имеют довольно предсказуемый путь”.
