Фармацевтический гигант делает ставку на то, что компания Blueprint, чьи исследования сосредоточены на определенном виде тирозинкиназы, даст толчок его бизнесу в области иммунологии.
2 июня 2025 года компания Sanofi согласилась приобрести препараты Blueprint Medicines на сумму до 9,5 миллиардов долларов. Благодаря любезности Sanofi
Стремясь к дальнейшему развитию своего бизнеса в области иммунологии, Sanofi согласилась приобрести Blueprint Medicines в рамках сделки, стоимость которой может достигать 9,5 миллиардов долларов.Исследования Blueprint основаны на ферменте, вырабатываемом геном под названием KIT. Этот фермент “тирозинкиназа” помогает контролировать развитие, деление и выживание клеток, поэтому, если он мутирует, это может спровоцировать неконтролируемый рост клеток, который наблюдается при раке и некоторых редких заболеваниях. У Blueprint уже есть одно лекарство, одобренное Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, — Айвакит, и она работает над несколькими другими, два из которых проходят испытания на людях.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые одобрило препарат Айвакит в начале 2020 года для лечения редкого вида трудноизлечимых опухолей желудочно-кишечного тракта, в частности, для небольшой группы взрослых, у которых есть эти опухоли и определенные мутации. С тех пор агентство одобрило этот препарат для лечения как менее, так и более агрессивных форм “системного мастоцитоза” — редкого заболевания, при котором в костном мозге, пищеварительном тракте, коже и других органах накапливается разновидность белых кровяных телец, известная как тучные клетки. Их накопление может привести к серьезному воспалению и повреждению органов.
В прошлом году чистая выручка Blueprint от продажи продукции Ayvakit составила 479 миллионов долларов. Раньше у компании был другой продаваемый препарат от рака — Gavreto, который она разрабатывала совместно с Roche и выводила на рынок. Но в конечном итоге Roche отказалась от этого альянса, что привело к тому, что Blueprint в начале 2024 года продала права на Rigel Pharmaceuticals.
В заявлении, анонсирующем сделку, Санофи подчеркнула недавнюю динамику продаж Ayvakit. Например, за период с первого квартала 2024 года по аналогичный трехмесячный период этого года они выросли более чем на 60%. В 2024 году Blueprint зафиксировала чистый убыток в размере 67 миллионов долларов по сравнению с чистыми убытками в размере более полумиллиарда долларов в предыдущие два года.Предлагаемое приобретение “представляет собой стратегический шаг вперед в нашем редком и иммунологическом портфолио”, — заявил генеральный директор Sanofi Пол Хадсон в заявлении, опубликованном в понедельник. “Это расширяет наши возможности и ускоряет наше превращение в ведущую мировую иммунологическую компанию”.
Хадсон добавил, что его компания обладает “значительным потенциалом для дальнейших приобретений”. Несмотря на то, что в течение последних нескольких лет французский фармацевтический гигант активно заключал сделки, на конец марта у него все еще оставалось около 8 миллиардов евро наличными и их эквивалентов.
В 2023 году Sanofi приобрела разработчика лекарств от диабета Provention Bio почти за 3 миллиарда долларов, а в 2024 году — компанию Inhibrix, специализирующуюся на редких заболеваниях, за 2,2 миллиарда долларов. И только в прошлом месяце она согласилась потратить 470 миллионов долларов на Vigil Neuroscience, биотехнологическую компанию из Массачусетса, рекламирующую лекарство от болезни Альцгеймера, которое только что завершило ранние исследования на людях.
По аналогии со своим предложением Vigil, Sanofi предлагает инвесторам Blueprint так называемое условное право на получение прибыли, которое может составлять до 6 долларов за акцию Blueprint, при условии, что один из экспериментальных препаратов биотехнологической компании, “BLU-808”, достигнет определенных целей в области развития и регулирования. BLU-808 находится на промежуточной стадии тестирования в качестве возможного средства для лечения хронической крапивницы и связанных с аллергией состояний, которые вызывают слезотечение и заложенность носа. В Blueprint также считают, что препарат может быть полезен при лечении аллергической астмы и “синдрома активации тучных клеток”.
Еще один препарат Blueprint, еленестиниб, находится на поздней стадии исследования для лечения медленно протекающей формы системного мастоцитоза.Авансовый платеж Sanofi в размере 9,1 миллиарда долларов оценивает акции Blueprint по цене 129 долларов за штуку, что отражает премию примерно в 27% от цены акций биотехнологической компании на момент закрытия торгов в пятницу. Ожидается, что сделка завершится где-то между июлем и концом текущего года. Сентябрь, по данным Sanofi.
Эндрю Беренс, аналитик инвестиционной компании Leerink Partners, написал в записке для клиентов, что его команда ожидает, что Blueprint попадет в поле зрения “стратегических интересов крупных фармацевтических компаний”, учитывая, что Ayvakit находится на пути к 1 миллиарду долларов или более в годовом выражении. годовой объем продаж, и недавно компания повысила свои финансовые прогнозы на этот год. Однако сделка была заключена раньше, чем ожидалось, в преддверии публикации ключевых данных по конкурирующему препарату от Cogent Biosciences.Безукластиниб, применяемый компанией Cogent, также рассматривается в качестве средства для лечения системного мастоцитоза, и результаты должны быть получены в ближайшие пару месяцев. Независимо от того, насколько сильными или слабыми будут эти результаты, Беренс считает, что они послужат хорошим подспорьем для Blueprint, “устранив ключевую проблему и позволив стратегическому покупателю структурировать сделку, основываясь на предположениях относительно … динамика рынка”.
Таким образом, данные Cogent могли поддержать курс акций Blueprint, “что, возможно, послужило стимулом для Sanofi заключить сделку сейчас”, — предположил Беренс. Несмотря на это, аналитик по-прежнему рассматривает предложение Sanofi как позитивное для Blueprint и этой области исследований.
Акции Cogent упали примерно на 2% поздно утром в понедельник.
Рекомендуемое чтение
- Blueprint получил ключевое одобрение FDA для лекарство от редких заболеваний, разработанное Беном Фидлером • 23 мая 2023 г.
