Сити получит 46 миллионов долларов от Biogen в рамках альянса. В другом месте Aurion заявила, что запланированное IPO “больше не отвечает интересам компании”.
Автор: сотрудники BioPharma Dive
Даниэль Тадевосян на сайте Getty Images
Сегодня краткий обзор новостей, связанных с City Therapeutics и Grin Therapeutics, а также новости от Savara Pharma, Aurion Biotech и Prothena, которые вы, возможно, пропустили.
Biogen сотрудничает с разработчиком РНК-препаратов City Therapeutics , чтобы разработать лучший способ достижения неуказанной цели, которая “опосредует ключевые заболевания центральной нервной системы”. Biogen выплатит City, стартапу, который был публично запущен в конце прошлого года, 16 миллионов долларов авансовых платежей и инвестирует еще 30 миллионов долларов в конвертируемые облигации, которые позже могут стать миноритарным пакетом акций. “Благодаря этим усилиям мы еще больше расширяем возможности нашего набора инструментов для исследований и разработок, чтобы потенциально более точно достигать интересующих нас целей, добавляя подход, основанный на RNAi», — заявила руководитель исследования Biogen Джейн Гроган (Jane Grogan). — Нед Пальяруло (Ned Pagliarulo).Биотехнологический стартап Grin Therapeutics получит 50 миллионов долларов в рамках сделки, которая передаст компании Angelini Pharma права за пределами Северной Америки на экспериментальный препарат, разработанный Grin для лечения генетической эпилепсии и других неврологических заболеваний.. Во вторник Grin также объявила о завершении раунда серии D стоимостью 140 миллионов долларов, в котором участвовали Angelini и Blackstone Life Sciences. Препарат Grin, радипродил, воздействует на рецептор, который, как считается, при повышенной активности способствует развитию эпилепсии. В третьем квартале компания планирует начать 3—ю фазу испытаний, в ходе которых радипродил будет тестироваться при нарушениях развития нервной системы, вызывающих судороги. -Гвендолин Ву. — Управление по контролю за продуктами и лекарствами отказалось рассматривать препарат.у Савары развивается редкое заболевание легких, называемое легочным альвеолярным протеинозом. По словам Савары, агентство посчитало заявку компании неполной и запросило дополнительную информацию о том, как производится препарат Молбреви. По словам Савары, FDA не выявило каких-либо проблем с безопасностью и не запросило дополнительных данных об эффективности. Компания обратится с просьбой о встрече с FDA в течение следующего месяца. Цена ее акций упала более чем на 20% во вторник. — Бен Фидлер (Ben Fidler) отказался от планов выхода на биржу Aurion Biotech, согласно заявлению регулирующих органов. Разработчик cell therapy подал заявку на первичное публичное размещение акций в январе, но сделал это, несмотря на противодействие акционера Alcon, что привело к юридическим разногласиям между фирмой и другим акционером, Deerfield Management, по поводу будущего Aurion. Однако в конце марта Alcon купила контрольный пакет акций Aurion и сменила генерального директора биотехнологической компании. В заявлении, опубликованном в пятницу, Aurion заявила, что IPO больше «не отвечает наилучшим интересам компании». — Акции Бена Фидлера упали более чем на 30% к открытию торгов во вторник после в пятницу компания сообщила, что проведенное на поздней стадии испытание препарата под названием биртамимаб не достигло своей главной цели. В результате компания Prothena решила отложить дальнейшую разработку биртамимаба, который она изучала в качестве средства для лечения заболевания AL-амилоидозом. “Это не тот результат, которого мы ожидали, и мы удивлены и разочарованы этими результатами”, — заявил генеральный директор Prothena Джин Кинни в своем заявлении. В настоящее время компания рассматривает способы сокращения расходов, в том числе ожидаемое существенное сокращение персонала”. — Нед Пальяруло
