Исследование рака толстой кишки подчеркнуло важность работы Национального института рака, а врачи-онкологи ознакомились с биспецифическими антителами, недавно лицензированными компанией Pfizer.
Врачи, исследователи и медицинские работники примут участие в ежегодном собрании ASCO, которое состоится 2 июня 2023 года в Чикаго.
ASCO/Nick Agro
Финансирование исследований рака обычно не является политической проблемой. Но поскольку администрация Трампа сигнализирует о своем желании резко сократить бюджет Национального института рака, Американское общество клинической онкологии оказывается вынужденным защищать то, что обычно является двухпартийной политикой.»В случае реализации эти сокращения будут иметь разрушительные последствия для темпов и прогресса исследований рака в Америке», — заявил генеральный директор ASCO Клиффорд Худис в своем заявлении в пятницу. “ASCO утверждает, что финансируемые из федерального бюджета исследования в области рака — это лучшая инвестиция, которую когда-либо делала наша страна».
Ежегодное собрание ASCO в этом году является убедительным примером. Крупное исследование, проведенное при финансовой поддержке Национального исследовательского центра, показало, что добавление иммунотерапевтического препарата Tecentriq к обычной схеме химиотерапии может вдвое снизить риск рецидива заболевания или смерти у пациентов с определенной формой рака толстой кишки. Эти данные, по словам одного из исследователей, изменят клиническую практику.»Но, возможно, их было бы не так легко получить без помощи Национального института онкологии», — сказал Джоэл Зальцман, вице-президент регионального отделения онкологии в онкологическом центре Тауссиг Кливлендской клиники, на пресс-конференции, организованной для журналистов. “Это было исследование, на проведение которого ушло пять лет. В нем приняли участие 300 пациентов”, — сказал он. “Исследование, подобное этому, было бы просто невозможно провести без федерального финансирования со стороны Национального института рака”. — Нед Пальяруло
Плакат стоимостью 1 миллиард долларов
На В субботу врачи и руководители биотехнологических компаний смогли поближе познакомиться с последним приобретением Pfizer стоимостью в миллиард долларов — биспецифическим антителом китайской компании 3SBio под кодовым названием SSGJ-707, которое блокирует белки PD-1 и VEGF.
Компания 3SBio, которая лицензировала права Pfizer на SSGJ-707, заплатив авансом 1,25 миллиарда долларов, представил данные исследования на промежуточной стадии в рамках стендовой сессии, которая намекала на перспективность препарата при немелкоклеточном раке легких. В исследовании фазы 2 приняли участие люди, ранее не получавшие лечения, в опухолях которых экспрессируется белок PD-L1.
Лечение уменьшило количество опухолей примерно у двух третей участников, получавших дозу в 10 миллиграммов, вводимую каждые три недели, с более низкой частотой ответа при дозах в 5, 20 и 30 миллиграммов. Почти у всех пациентов наблюдались побочные эффекты, в частности повышение активности печеночных ферментов и холестерина. Более чем у половины пациентов, получавших 20 и 30 миллиграммовые дозы, побочные эффекты были оценены как “серьезные или значимые с медицинской точки зрения”, в то время как при приеме более низких доз они наблюдались только у 1 из 4.Исследователи под руководством Лин Ву из онкологической больницы Хунань в Китае написали, что полученные данные “подтверждают дальнейшую оценку” дозы в 10 миллиграммов. Четыре судебных процесса перечислены как проходящие в настоящее время clinicaltrials.gov , с запланированным пятым.Данные 3SBio появились на следующий день после того, как Summit Pharmaceuticals и Akeso опубликовали данные о третьей фазе своего комбинированного лечения PD-1/VEGF, которое в настоящее время является одним из наиболее изучаемых препаратов во всей онкологии. — Джонатан Гарднер.рекламный блиц-ролик AstraZeneca
Прогуляйтесь в эти выходные по Чикаго, и вы, скорее всего, увидите рекламу исследований AstraZeneca в области рака, которую часто размещают на автобусных остановках. Поезжайте на Uber в конференц-центр McCormick Place, где на пять дней разместится ASCO, и реклама в приложении напомнит вам о том, что прошло 10 лет с момента первоначального одобрения Tagrisso, который сейчас входит в топ-20 самых прибыльных фармацевтических продуктов по объему продаж.Конечно, все фармацевтические компании размещают рекламу в ASCO, но в этом году об AstraZeneca много говорят. Седьмой год подряд производитель Tagrisso, Imfinzi и Enhertu представляет данные испытаний на пленарном заседании ASCO — это событие руководители AstraZeneca отмечают булавкой, на которой между буквами “А” и “Я” в логотипе их компании вплетена цифра “7”.
Реклама AstraZeneca в центре Чикаго Неда Пальяруло/BioPharma Dive
Данные одного из таких исследований указывают на то, что препарат AstraZeneca под названием камизестрант может быть заменен на так называемые ингибиторы ароматазы в рамках начальной схемы лечения наиболее распространенной формы запущенного рака молочной железы. Ингибиторы ароматазы, о которых, как напоминает реклама AstraZeneca на автобусной остановке, возможно, путают чикагцы, были в 1990-х годах на пике моды. “Впрочем, как и видеокассеты”, — добавляет он.Камизестрант еще не одобрен, но AstraZeneca ожидает, что со временем он станет основным продуктом. Его важность отражена в названии: корень “ками” — это дань уважения кембриджским лабораториям британской фармацевтической компании, где был создан камизестрант. — Нед Пальяруло
Неожиданный интерес к генной терапии
Хайдар Франгул, детский гематолог и онколог, часто выступает с докладами на медицинских совещаниях. Но ASCO не является обычным форумом для Франгула, который сыграл важную роль в тестировании метода редактирования генов CRISPR Casgevy для лечения серповидноклеточной анемии.
“Я был шокирован тем, что они захотели услышать о серповидноклеточной анемии в ASCO”, — сказал Франгул в субботу, открывая совместную сессию, посвященную гену терапия, проводимая ASCO и Американской ассоциацией исследований рака.Франгул ознакомил собравшихся онкологов и исследователей с результатами исследования, которое было одобрено Casgevy в США в декабре 2023 года. Джими Олагере (Jimi Olaghere), пациент, участвовавший в этом исследовании, рассказал о своей жизни до лечения и о том, как Casgevy изменил ее.
Их размышления показали, чего может достичь генная терапия, даже несмотря на то, что эта область переживает спад из-за снижения интереса инвесторов, нехватки финансирования и постоянных опасений по поводу безопасности.Это важное напоминание даже в онкологии, которая, возможно, не так часто ассоциируется с генной терапией, как редкие заболевания, такие как серповидноклеточный рак. Kymriah, препарат для лечения лейкемии с помощью CAR-T-клеток, стал первым методом лечения, основанным на технологии переноса генов, который был одобрен FDA. С тех пор было одобрено еще пять CAR-T, а также несколько других препаратов на основе Т-клеток.
Скорее всего, появятся и другие. Сессия завершилась презентацией Кэти Ревзани, руководителя института клеточной терапии онкологического центра доктора медицины Андерсона, о проводимых в ее больнице исследованиях в области NK—клеточной терапии, которые, по ее словам, могут быть безопаснее и проще в производстве в готовом виде. — Нед Пальяруло.>
Рекомендуемое чтение
- Pfizer участвует в конкурсе PD-1/VEGF со сделкой 3SBio от Бена Фидлера • 20 мая 2025 г.
- В новом документе HHS подробно описываются глубокие сокращения NIH в рамках бюджетного запроса Трампа
Статистические данные
