После того, как его самое передовое лекарство провалило ключевое исследование, производитель лекарств изучает различные пути, которые он мог бы использовать для «максимизации акционерной стоимости».
Иллюстрация амилоидных бляшек, накапливающихся вокруг нейронов. selvanegra через Getty Images
Краткий обзор:
- Athira Pharma, небольшой производитель лекарств, специализирующийся на нейронауке, изучает различные пути, которые он может использовать для «максимизации акционерной стоимости» после того, как самое передовое экспериментальное лекарство компании провалило ключевое исследование.
- В начале сентября Athira раскрыла важные результаты клинического испытания, оценивающего действие этого лекарства, известного как фосгониметон, на людей с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести. Испытание, в котором приняли участие около 550 человек, показало, что препарат Athira не намного лучше плацебо в замедлении когнитивных и функциональных нарушений, связанных с болезнью Альцгеймера.
- В четверг Athira сообщила, что приостановила разработку фосгониметона. Компания также привлекла инвестиционную фирму Cantor Fitzgerald в качестве консультанта, пока она изучает «стратегические альтернативы» и варианты партнерства. На конец сентября у Athira было около 69 миллионов долларов наличными, эквивалентами наличных и инвестициями.
Взгляд в будущее:
Основанная в 2011 году под названием M3 Biotechnology, Athira пыталась разработать препараты на основе малых молекул, которые помогают восстанавливать нервные клетки и замедлять их эрозию из-за таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера и боковой амиотрофический склероз.
По данным базы данных, составленной BioPharma Dive, к моменту выхода на биржу в 2020 году компания привлекла $100 млн. В ходе этого первичного публичного размещения акций Athira продала акции по $17 за штуку и в конечном итоге привлекла еще $204 млн. финансирования. Однако за четыре года цена ее акций резко упала и в настоящее время торгуется менее чем за $1.
Теперь Athira изучает стратегические альтернативы. Базирующийся в Вашингтоне производитель лекарств не предоставил много подробностей, но этот процесс часто приводит к реструктуризации исследовательских и деловых операций или продаже части или всей компании.
Исследования Athira сосредоточены вокруг фактора роста гепатоцитов, или HGF, белка, участвующего в защите, росте и восстановлении клеток мозга. У компании есть три препарата, предназначенных для повышения HGF, которые прошли испытания на людях. Один из них, названный ATH-1105, стал ее главным приоритетом после провала фосгониметона.
Вскоре после этой неудачи Athira раскрыла планы уволить около 70% своей рабочей силы, что, по ее оценкам, сэкономит около 13,4 млн долларов расходов в годовом исчислении. На конец прошлого года в компании было 67 сотрудников.
С учетом сокращения численности персонала и других мер по сдерживанию расходов, Athira подсчитала, что у нее будет достаточно денег, чтобы работать до начала 2026 года.
Athira называет ATH-1105 «следующим поколением» промоутера HGF и считает, что он может стать потенциальным средством лечения БАС и других нейродегенеративных заболеваний. Компания завершает раннее исследование, в ходе которого оценивались множественные дозы препарата на здоровых добровольцах, и надеется начать давать его пациентам с БАС в следующем году.
Наряду с объявлением о стратегических альтернативах, Athira в четверг отчиталась о доходах за третий квартал. За трехмесячный период с июля по сентябрь компания зафиксировала чистый убыток в размере почти 29 миллионов долларов.
Рекомендуемая литература
- Уроки спада в биотехнологическом секторе: проблемы с финансированием, засуха на IPO и чего ожидать в 2024 году Автор: Делайла Альварадо • 26 октября 2023 г.
