Интегративный взгляд на развитие и периферическую функцию Tinn и Tconv. Источник: Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114705
Наша иммунная система охватывает два мира — врожденный и адаптивный. Врожденные иммунные клетки подобны войскам у ворот, готовым сдерживать захватчиков и поднимать тревогу организма. Адаптивные иммунные клетки — это специалисты, которым требуется больше времени для реагирования, но они могут отбиваться от врагов более целенаправленно.
Любопытно, что существуют также иммунные клетки, которые существуют между мирами. Среди этих клеточных бойцов важное место занимают врожденные Т-клетки. Их гибридная природа делает их перспективными кандидатами для разработки новых видов иммунотерапии против таких заболеваний, как рак.
Проблема в том, что ученые до сих пор мало знают о том, как этот уникальный тип Т-клеток функционирует и развивается у людей. Доцент лаборатории Cold Spring Harbor (CSHL) Ханна Мейер и ее коллега из Университета Колорадо Аншутц, профессор Лоран Гапен, решили выяснить именно это. Результаты опубликованы в журнале Cell Reports.
«Изучение развития иммунной системы так же важно, как и исследование ее роли в болезнях», — говорит Саломе Карси, бывшая аспирантка лаборатории Мейера, которая была одним из руководителей этого исследования. «Нам необходимо понять происхождение иммунных клеток, чтобы получить представление об их функциональном потенциале в патологических контекстах. Одной из ключевых мотиваций нашей работы было исследование того, насколько наши знания, полученные на мышиных моделях, применимы к физиологии человека».
Команда обнаружила, что врожденные Т-клетки созревают у людей по-разному, чем у мышей, и что возраст играет здесь решающую роль. Они обнаружили, что в раннем возрасте большинство врожденных Т-клеток в тимусе человека не способны использовать все свои иммунные способности.
Это как если бы у них была связана одна рука за спиной. Однако в кровотоке взрослых людей все по-другому. Там врожденные Т-клетки находятся в режиме ожидания, готовые сражаться, как только получат сигнал «вперед». Эта закономерность наблюдается как у мышей, так и у людей.
По словам Мейера, эти различия должны стать ключевыми факторами при разработке и тестировании иммунотерапевтических средств, особенно с учетом того, что многие доклинические исследования проводятся на моделях мышей.
«Нам необходимо учитывать эти различия», — говорит Мейер. «Нам было бы интересно взглянуть на эти различия, чтобы увидеть, как они меняются со временем и становятся ли эти клетки более мощными в разном возрасте. И можем ли мы это использовать в терапевтических целях?»
На данный момент Мейер и ее команда продолжают изучать сложную жизнь агентов иммунной системы, таких как врожденные Т-клетки. Их работа может однажды позволить исследователям использовать мощь как врожденной, так и адаптивной иммунной системы в новом, более мощном виде иммунотерапии.
Дополнительная информация: Лиен Ло и др., Раскрытие фенотипических состояний человеческих врожденных Т-клеток: Сравнительные сведения с обычными Т-клетками и моделями мышей, Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114705
Информация о журнале: Cell Reports Предоставлено лабораторией Cold Spring Harbor
