Глобальная характеристика образцов меланомы и их экспрессии CEACAM1. Источник: Communications Medicine (2024). DOI: 10.1038/s43856-024-00525-8
Ю-Хва Хуан, доктор философии. и Чарльз Юн, доктор медицины из медицинского и хирургического отделений больницы Brigham and Women's Hospital соответственно, являются соавторами статьи под названием «Высокоразмерное картирование экспрессии человеческого CEACAM1 на иммунных клетках и связь с лекарственной устойчивостью меланомы», опубликованной в журнале Communications Medicine. В этой статье они обсуждают свои выводы.
Как бы вы резюмировали свое исследование для неспециалистов?
Некоторые белки, такие как запрограммированный белок клеточной смерти 1 (PD1), могут остановить иммунную систему от атаки раковых клеток и, следовательно, поддержать рост рака. Терапия, направленная на эти белки, может быть очень эффективной, но опухоли могут стать резистентными.
Мы применили метод обнаружения белков на уровне отдельных клеток, чтобы раскрыть паттерны клеточной адгезии молекулы 1 карциноэмбрионального антигена человека (CEACAM1) в меланоме. Мы обнаружили, что повышенные уровни экспрессии CEACAM1 на нескольких различных типах иммунных клеток были связаны с опухолями, устойчивыми к противораковой терапии. Это указывает нам на новую потенциальную цель для терапии пациентов с меланомой, устойчивой к лечению.
Какие пробелы в знаниях помогает заполнить ваше исследование?
Для исследователей важно определить факторы, участвующие в противоопухолевой резистентности, чтобы разработать эффективные методы лечения рака. Предыдущие исследования показали, что CEACAM1 подавляет иммунный ответ, а его уровни связаны с плохими результатами для пациентов.
Как вы проводили свое исследование и что вы обнаружили?
Используя массовую цитометрию, мы создали и использовали человеческое антитело, специфичное к CEACAM1, чтобы обеспечить глобальное понимание потенциальной клеточной основы иммунной роли CEACAM1 при меланоме, его связи с состоянием лечения и его экспрессии относительно PD1 и PD-L1. Мы обнаружили, что CEACAM1 находится на определенных группах иммунных клеток (включая подмножества В-клеток, моноцитарных клеток, дендритных клеток и Т-клеток) в микроокружении опухоли, и его присутствие связано с раком, устойчивым к лечению.
Каковы последствия?
Теперь мы понимаем, как CEACAM1 связан с реакцией иммунной системы на меланому и как он сравнивается с другими белками, участвующими в иммунной регуляции. Наша работа выделяет CEACAM1 как потенциальную терапевтическую цель для пациентов с меланомой, чьи опухоли устойчивы к другим методам лечения, таким как ингибиторы иммунных контрольных точек.
Каковы следующие шаги?
Мы стремимся понять специфические механизмы типа иммунных клеток, с помощью которых CEACAM1 действует в микросреде опухоли.
Дополнительная информация: Ю-Хва Хуан и др., Высокоразмерное картирование экспрессии человеческого CEACAM1 на иммунных клетках и связь с устойчивостью к препаратам меланомы, Коммуникационная медицина (2024). DOI: 10.1038/s43856-024-00525-8
Информация о журнале:Коммуникационная медицина Предоставлено больницей Brigham and Women’s Hospital
