Добавление генетической информации в медицинские осмотры улучшает выявление людей, подверженных риску сердечных приступов и инсультов.

Важные новости

Добавление генетической информации к медицинским проверкам улучшает идентификацию людей, подверженных риску сердечных приступов и инсультов» /></p>
<p> Фото: CC0 Public Domain </p>
<p>Исследователи нашли лучший способ выявления людей с высоким риском потенциальных сердечных приступов, инсультов и других серьезных сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). события.</p>
<p>В настоящее время оценки состояния здоровья, такие как проверка здоровья NHS, направлены на выявление людей с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний в ближайшие 10 лет путем оценки клинических факторов риска, таких как артериальное давление, уровень холестерина, статус диабета и индекс массы тела, чтобы создать показатель клинического риска, такой как показатель QRISK2. Однако такие оценки не позволяют выявить всех, кто находится в группе повышенного риска.</p>
<p>Новое исследование, проведенное Университетом Лестера и опубликованное в <i>Европейском кардиологическом журнале</i>, показывает, что добавление полигенная оценка риска — мера риска, основанная на генетической структуре человека — значительно улучшает выявление лиц с высоким риском при объединении с их клинической оценкой риска в интегрированном инструменте риска (IRT), разработанном и внедренном компанией Genomics plc. </p>
<p>В исследовании приняли участие более 44 000 участников в возрасте от 40 до 74 лет, прошедших медицинский осмотр Национальной службы здравоохранения в одной из 147 клиник общей практики в Лестершире и Нортгемптоншире в период с 2012 по 2020 год и отслеживавших их последующее состояние здоровья.</p>
<p>Очевидно, что По шкале QRISK2 61,5% людей, у которых развился сердечный приступ, инсульт или другое серьезное сердечно-сосудистое событие, на момент прохождения медицинского осмотра находились в группе высокого риска.</p>
<p>Тем не менее, QRISK2 + IRT выявил 68,7% высокого риска на момент проверки здоровья – относительное увеличение на 11,7% (доля выявленных лиц).</p>
<p>У молодых людей в возрасте 40–54 лет, где клинические оценки менее чувствительны: по шкале QRISK2 только 26% лиц, у которых развилось серьезное сердечно-сосудистое заболевание, на момент прохождения медицинского осмотра находились в группе высокого риска. Добавление IRT увеличило этот показатель до 38,4%, т.е. относительное увеличение на 47,7%.</p>
<p>Около половины участников исследования были женщинами, а около 14% — представителями этнических меньшинств, преимущественно из Южной Азии. Исследование показало, что добавление генетической информации одинаково хорошо сработало у мужчин и женщин и представителей всех этнических групп, участвовавших в исследовании.</p>
<p>Профессор сэр Нилеш Самани, профессор кардиологии в Университете Лестера и почетный консультант-кардиолог Кардиологического центра больницы Гленфилд, который руководил исследованием, сказал: «Сердечные приступы и инсульты можно предотвратить, выявляя тех, кто находится в группе повышенного риска, и предоставляя им индивидуальную помощь. включая советы по образу жизни в отношении еды, питья, физических упражнений, а также лекарств. Ключевым моментом является выявление тех, кто находится в группе высокого риска.</p>
<p>«Наше исследование показывает, что добавление генетической информации, которую сейчас можно получить не дорого и которую можно получить. легко интегрироваться в текущую оценку, проводимую врачами общей практики и другими медицинскими работниками, может значительно улучшить выявление лиц из группы высокого риска, особенно среди молодых людей, для которых последствия сердечного приступа или инсульта могут быть еще более разрушительными для человека. и их семья.</p>
<p>«Исследование предоставляет важные доказательства в реальных условиях преимуществ включения генетической информации в клиническую практику Национальной службы здравоохранения и других систем здравоохранения для снижения бремени сердечных приступов и инсультов».</p>
<p>Профессор сэр Питер Доннелли из Genomics plc, разработавший Интегрированный инструмент оценки рисков, сказал: «Действительно важным аспектом этого исследования с профессором Самани и его коллегами является разнообразие исследуемой популяции. Крайне важно, что работа предоставляет реальные доказательства того, что сочетание генетики с текущие инструменты клинического риска работают хорошо и приносят пользу всем этническим группам, участвующим в исследовании».</p>
<p><strong>Дополнительная информация:</strong> Нилеш Дж. Самани и др., Полигенный риск Оценка добавляется к оценке клинического риска при прогнозировании сердечно-сосудистых заболеваний в клинических условиях, <i>Европейский кардиологический журнал</i> (2024). DOI: 10.1093/eurheartj/ehae342 </p>
<p><strong>Информация журнала:</strong> European Heart Journal Предоставлено Университетом Лестера</p>
</div></div><div class=

Новости сегодня

Последние новости