Препарат Avidity от мышечной дистрофии обещает быть многообещающим; Syntis использует новый подход к снижению веса

Важные новости

Результаты исследования показали, что лекарство Avidity приглушает целевые гены, в то время как новый стартап Syntis продвигает препарат, имитирующий эффекты желудочного шунтирования.

Авторы: сотрудники BioPharma Dive

 Препарат Avidity от мышечной дистрофии показывает многообещающие результаты; Syntis использует новый подход к снижению веса» /></p>
<p> Дэниел Тадевосян через Getty Images </p>
<p><em>Сегодня краткий обзор новостей от Avidity Biosciences и Nodthera, а также обновлений. от Syntis Bio, QurAlis и Kyowa Kirin, которые вы, возможно, пропустили ранее на этой неделе.</em></p>
<p>Акции в <strong>Avidity Biosciences</strong>в среду вырос почти на треть, поскольку компания представила новые данные клинических испытаний своего препарата дель-бракс при лечении мышечной дистрофии. Среди восьми пациентов, получавших дель-бракс, Avidity сообщила о более чем 50%-ном снижении в среднем панели генов, регулируемых другим геном, называемым DUX4. Аномальная экспрессия DUX4 приводит к потере мышечной функции у людей с заболеванием, называемым лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофией. Avidity также сообщила, что участники продемонстрировали признаки увеличения силы. — <em>Нед Пальяруло</em></p>
<p>Находящаяся в Бостоне компания <strong>Nodthera</strong>записала на свой счет более положительные данные для своего ведущего кандидата в лекарство, которое предназначено для ингибирования белкового комплекса, вызывающего воспаление. Небольшое исследование пациентов с ожирением и сердечно-сосудистыми рисками показало, что у тех, кто принимал препарат Нодтера, после месяца лечения снизились биологические маркеры, связанные с воспалением. Исследование ограничило ежедневное потребление калорий. Хотя все участники потеряли вес, наиболее выраженное снижение было среди «подгрупп высокого риска» пациентов, принимавших лекарства. Компания Nodthera утверждает, что эти результаты подтверждают «потенциал борьбы с ожирением» ее терапии. — <em>Джейкоб Белл</em></p>
<p>Стартап <strong>Syntis Bio</strong>запущен во вторник с планами по развитию методов лечения потери веса, других метаболических нарушений и редких педиатрических заболеваний. Компания, соучредителем которой является профессор Массачусетского технологического института Роберт Лангер, тестирует на людях пероральный препарат под названием SYNT-101, который, по ее словам, «имитирует эффекты шунтирования желудка». Syntis привлекла 15,5 миллионов долларов в рамках начального раунда в 2023 году. — <em>Гвендолин Ву</em></p>
<p><strong>QurAlis </strong> обновляет свою исполнительную команду, объявляя во вторник о назначении нового руководителя медицинский директор и финансовый директор. Дуглас Уильямсон, который в последнее время работал в Avadel Pharmaceuticals и Acadia Pharmaceuticals, сменит Анджелу Джендж на посту директора по маркетингу. Тем временем Джейсон Браун станет главным финансовым руководителем QurAlis. Ранее Браун был финансовым директором компании <strong>Karuna Therapeutics</strong>, которая в прошлом году была продана компании Bristol Myers Squibb за 14 миллиардов долларов. — <em>Нед Пальяруло</em></p>
<p>Японская компания <strong>Кёва Кирин</strong> планирует инвестировать до 530 миллионов долларов в строительство завода по производству биологических препаратов в Сэнфорде, Северная Каролина, город, расположенный примерно в 45 минутах езды к юго-западу от Роли. Завод, площадь которого составит около 170 000 квадратных футов и будет содержать два биореактора, планируется завершить в 2027 году. В заявлении в понедельник Кёва Кирин заявил, что будет производить антитела «следующего поколения». — <em>Нед Пальяруло</em></p>
</div></div><div class=

Новости сегодня

Последние новости