Исследование раскрывает новый механизм лекарственной устойчивости при лептоменингеальной меланоме

Важные новости

Исследование раскрывает новый механизм лекарственной устойчивости при лептоменингеальной меланоме» /></p>
<p> Кредит: <i>Cell Reports Medicine</i> (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101606 </p>
<p>Лептоменингеальная болезнь — редкое, но смертельное осложнение, с которым сталкиваются пациенты с меланомой на поздней стадии. Это происходит, когда раковые клетки распространяются на мембраны, покрывающие головной и спинной мозг, или лептоменинги. Это состояние, которым страдают от 5% до 8% пациентов с меланомой, часто приводит к быстрому ухудшению состояния и, как известно, устойчиво к лечению. Однако новое исследование Онкологического центра Моффитта, опубликованное в журнале <i>Cell Reports Medicine</i>, раскрывает механизмы, вызывающие устойчивость к лекарствам, предлагая новые возможности для потенциальных методов лечения.</p>
<p>Исследователи Моффита проанализировали образцы тканей пациентов с лептоменингеальным заболеванием и сравнили их с метастазами из других частей тела у тех же людей. Они обнаружили, что клетки меланомы в лептоменингах значительно взаимодействуют со стромальными клетками. В здоровых условиях стромальные клетки играют решающую роль в поддержании здоровья и функционирования различных тканей и органов организма. При лептоменингеальных метастазах меланомы взаимодействие между этими стромальными клетками и опухолью активирует сигналы, способствующие развитию опухоли.</p>
<p>«Понимание уникальной среды лептоменингеальных метастазов при меланоме было серьезной проблемой. Наши результаты показывают, что «нормальные» стромальные клетки в лептоменингеальных клетках играют решающую роль в поддержке роста опухоли и устойчивости к ингибиторам МАРК, обычному методу лечения меланомы», — сказал он. Инна Смолли, доктор философии, старший автор, ассистент кафедры метаболизма и физиологии и член Центра передового опыта по меланоме и раку кожи Дональда А. Адама.</p>
<p>Передовые достижения исследователей Анализ пространственной транскриптомики выявил пространственно управляемые сигнальные пути, связанные с ростом меланомы и устойчивостью к лекарствам, особенно в регионах, где взаимодействуют опухолевые и стромальные клетки. Они идентифицировали белок SERPINA3 как регулятор взаимодействия опухоли и стромы, что указывает на потенциальную мишень для терапевтического вмешательства.</p>
<p>«Наши данные показывают, что нацеливание на взаимодействие опухоли и стромы, особенно посредством ингибирования передачи сигналов, опосредованной SERPINA3, может представлять собой новую стратегию преодоления лекарственной устойчивости при лептоменингеальном заболевании меланомы», — сказал Смолли. «Нарушив это важнейшее взаимодействие, мы сможем повысить эффективность существующих методов лечения и улучшить результаты лечения пациентов».</p>
<p>Исследование также выявило уникальные метаболические проблемы клеток меланомы в спинномозговой жидкости. Команда продемонстрировала, что менингеальная строма необходима для выживания клеток меланомы в этой суровой среде, что еще раз подчеркивает важность взаимодействия опухоли и стромы.</p>
<p><strong>Дополнительная информация:< /strong> Хасан Альхаддад и др., Пространственный транскриптомный анализ определяет опухолепромотивирующую функцию менингеальной стромы при лептоменингеальной меланоме, <i>Cell Reports Medicine</i> (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101606 </p>
<p><strong>Информация журнала:</strong> Cell Reports Medicine Предоставлено Онкологическим центром и научно-исследовательским институтом Х. Ли Моффита</p>
</div></div><div class=

Новости сегодня

Последние новости