ASCO24: Ранний взгляд на результаты исследований лекарств от рака

Важные новости

Рефераты клинических испытаний, опубликованные в четверг накануне собрания ASCO в этом году, дают представление о ожидаемых наборах данных от Immunocore, Merck & Co., J&J и Arcus.

Сотрудники BioPharma Dive

ASCO24: Ранний взгляд на результаты исследований противораковых препаратов

Врачи, исследователи и специалисты здравоохранения принимают участие в ежегодном собрании ASCO 2 июня 2023 года в Чикаго.

ASCO/Nick Agro

BioPharma Dive тестирует новый формат, объединяющий небольшие обновления со всей отрасли. Есть мысли о том, что могло бы сделать этот тип истории лучше? Напишите нам!

Сегодня мы прерываем наш обычный обзор отраслевых новостей, чтобы осветить примечательные обновления клинических исследований в преддверии ежегодного собрания Американского общества клинической онкологии, которое состоится на следующей неделе. В четверг организаторы конференции опубликовали тезисы или снимки большинства исследований, которые будут представлены на встрече, которая пройдет в Чикаго с 31 мая по 4 июня.

Примечание. Так называемые поздние рефераты, которые часто содержат особенно важные результаты исследований, недоступны до дня представления соответствующих исследований. В этом году в эту группу вошли ожидаемые данные о терапии Schemblix компании Novartis при лейкемии, Blenrep от GSK при множественной миеломе, а также о лечении Enhertu от AstraZeneca и Daiichi Sankyo при раке молочной железы.

Резюме №9507: Аналитики внимательно отследили препарат на основе антител двойного действия, который Immunocoreразвивается тип рака кожи, называемый меланомой кожи. Результаты испытаний, включенные в реферат ASCO, показали, что среди 31 оцениваемого человека, ранее получавшего иммунотерапию, препарат Immunocore привел к частичному ответу опухоли у четырех, или 13%. С учетом участников исследования, чье заболевание считалось стабильным, так называемый уровень клинической пользы составил 61%. Хотя эти данные немного ниже ожиданий аналитиков, они примерно аналогичны результатам для Одуалага Bristol Myers Squibb у сопоставимой популяции пациентов. Компания Immuncore недавно начала третью фазу испытаний своего препарата под названием бренетафусп. — Нед Пальяруло

Тезисы № 5502, 9506:Производители лекарств надеялись, что воздействие на белок иммунных клеток под названием TIGIT сможет развить успех ингибиторов «контрольных точек», таких как Merck & Кейтруда и Bristol Myers Squibb компании Co.Опдиво. Но результаты испытаний на сегодняшний день неоднозначны, и новые данные, включенные в отчеты ASCO в четверг, вероятно, не решат никаких споров. С одной стороны, результаты исследования фазы 2 препарата Merck, вибостолимаба, нацеленного на TIGIT, в сочетании с Кейтрудой, уменьшали или устраняли опухоли у большей доли женщин с тем или иным типом рака эндометрия, чем одна Кейтруда. С другой стороны, данные исследования фазы 1/2 Кейтруды, вибостолимаба и третьего экспериментального иммунотерапевтического препарата под названием квавонлимаб у пациентов с поздними стадиями меланомы были недостаточно хороши для того, чтобы компания Merck продолжала набирать пациентов. — Джонатан Гарднер

Аннотация №3508:Согласно аннотации ASCO, экспериментальный коктейль из шести препаратов существенно продлил выживаемость и задержал рост опухоли по сравнению со стандартной терапией у людей с ранее леченным метастатическим раком толстой кишки. Схема включает два препарата, разработанных Arcus Biosciences: этрумаденант, так называемый антагонист аденозиновых рецепторов, и зимберелимаб, ингибитор контрольных точек. Медиана общей выживаемости среди 75 пациентов, рандомизированных для приема коктейля, составила 19,7 месяцев по сравнению с 9,5 месяца для 37 пациентов, принимавших Стиваргу в исследовании фазы 1b/2. Arcus тесно сотрудничает с Gilead Sciences., хотя их внимание было сосредоточено на разработке зимберелимаба и другой иммунотерапии. — Нед Пальяруло

Резюме №5010: Johnson & Джонсон— одна из многих компаний, которые сейчас изучают радиофармацевтические препараты, которые доставляют радиацию непосредственно к опухоли. Первым шансом выйти на рынок может стать JNJ-6420, препарат, который руководители уже объявили потенциальным будущим блокбастером. J&J стремится показать, что препарат может замедлить прогрессирование опухоли у мужчин, у которых рак простаты прогрессировал после гормональной терапии. Результаты раннего исследования, представленные в абстрактном виде, показывают, что компании, возможно, придется решать проблемы безопасности. В то время как у 46% мужчин, получавших выбранную дозу препарата, наблюдалось снижение маркера, связанного с улучшением выживаемости, на 50%, у 61% наблюдались нежелательные явления, классифицированные как тяжелые или значимые с медицинской точки зрения. Четверо из 67 пациентов, принимавших препарат J&J в исследовании, умерли от побочных эффектов. — Джонатан Гарднер

Аннотация №6502: Любой, кто ищет обновленные результаты испытаний препарата пелабресиб от MorphoSys, должен будет дождитесь самой ASCO, поскольку реферат исследования биотехнологической компании MANIFEST-2 включает только ранее представленные данные. Препарат находится в центре внимания компании Novartis в ожидании приобретения MorphoSys за 2,9 миллиарда долларов, но возникают вопросы о его безопасности после того, как в статистическом отчете были выявлены многочисленные случаи острого миелоидного лейкоза, развивающегося у пациентов, получавших пелабресиб. — Нед Пальяруло

Новости сегодня

Последние новости