Ингибирующее действие миР-377 на клетки рака простаты

Важные новости

Тормозящий эффект миР-377 на клетках рака простаты» /></p>
<p> Трансфекция миР-377 в клеточных линиях рака простаты может нацеливаться на 3'UTR MYC, разрушать ее мРНК и влиять на апоптоз, клеточный цикл, миграцию и пролиферацию клеток. Фото: <i>Гены и рак</i> (2024 г.). DOI: 10.18632/genesandcancer.236 </p>
<p>Новая исследовательская статья под названием «Ингибирующее действие миР-377 на пролиферативное и инвазивное поведение клеток рака простаты посредством модуляции мРНК MYC посредством ее взаимодействия с BCL-2/Bax, PTEN и CDK4» была опубликована в <i> Гены и рак</i>.</p>
<p>Ген MYC является регуляторным и протоонкогенным геном, который сверхэкспрессируется при большинстве случаев рака предстательной железы (РПЖ). Многочисленные исследования показали, что аберрантная экспрессия микроРНК участвует в инициировании и прогрессировании рака простаты. В этом новом исследовании исследователи Ясамин Азими, Сара Хаджибабаи, Газаль Азими, Фатеме Рахими-Джамнани и Масуме Азизи из Института Пастера в Иране и Исламского университета Азад оценили влияние miR-377 на MYC с помощью анализа люциферазы.</p>
<p>Исследователи пишут, что «[…] крайне важно провести исследование молекулярных путей, лежащих в основе прогрессирования РПЖ, поскольку это потенциально может привести к разработке нового подхода к таргетному лечению заболевания. «</p>
<p>ПЦР в реальном времени применяли, чтобы определить, может ли миР-377 снижать уровни мРНК MYC в трансфицированных клеточных линиях РПЖ (PC-3 и DU145) и изменять уровни мРНК BCL-2/Bax, PTEN и CDK4 в качестве следствие снижения регулирования MYC. Более того, исследователи проанализировали влияние миР-377 на апоптоз, пролиферацию, клеточный цикл и заживление ран.</p>
<p> <iframe class=

Их результаты показывают, что миР-377 эффективно воздействует на мРНК MYC, что подтверждено анализом люциферазы и ПЦР в реальном времени. Они наблюдали значительное снижение экспрессии BCL-2 и CDK4, а также увеличение Bax и PTEN в клеточных линиях рака простаты при подавлении MYC. Кроме того, повышенные уровни миР-377 в клеточных линиях РПЖ индуцировали апоптоз, ингибировали пролиферацию и миграцию и останавливали клеточный цикл.

Команда заключает: «В совокупности эти результаты раскрывают ингибирующую роль миР-377 в клеточных линиях РПЖ. 377 в функции MYC при РПЖ, что указывает на его потенциал в качестве терапевтической мишени для лечения этого злокачественного новообразования».

Дополнительная информация: Yasamin Azimi et al. , Ингибирующее действие миР-377 на пролиферативное и инвазивное поведение клеток рака простаты посредством модуляции мРНК MYC посредством ее взаимодействия с BCL-2/Bax, PTEN и CDK4, Genes & Cancer (2024 г.) ). DOI: 10.18632/genesandcancer.236 Предоставлено Impact Journals LLC.

Новости сегодня

Последние новости