Люди с деменцией в настоящее время не имеют права на добровольную помощь при смерти. Должны ли они быть?

Важные новости

Люди с деменцией не Имеют ли они в настоящее время право на добровольную помощь в смерти? Должны ли они иметь это право?» /></p>
<p> Фото: Pixabay/CC0 Public Domain </p>
<p>Слабоумие является второй по значимости причиной смерти австралийцев старше 65 лет. В настоящее время более 421 000 австралийцев живут с деменцией, и ожидается, что эта цифра увеличится почти вдвое. в ближайшие 30 лет.</p>
<p>В обществе продолжается дискуссия о том, должна ли деменция быть квалифицированным заболеванием в соответствии с австралийскими законами о добровольной смерти в сопровождении. Добровольная помощь при смерти теперь законна во всех шести штатах, но недоступна для людей, живущих с деменцией.</p>
<p>Столичная территория Австралии начала обсуждение законопроекта о добровольной помощи при смерти в парламенте, но правительство исключило доступ сюда для людей с деменцией. По мнению организации, человек должен сохранять способность принимать решения на протяжении всего процесса. Но законопроект включает требование вернуться к этому вопросу через три года.</p>
<p>Северная территория также рассматривает возможность реформы и предлагает высказать свое мнение о доступе к добровольной помощи при смерти от деменции.</p>
<p>В дебаты включились и несколько общественных деятелей. Совсем недавно бывший главный научный сотрудник Австралии Ян Чабб призвал расширить закон, чтобы обеспечить доступ.</p>
<p>Другие утверждают, что разрешение добровольной ассистированной смерти от деменции представляет неприемлемый риск для этой уязвимой группы.</p>
<h2>Австралийские законы исключают доступ при деменции</h2>
<p>Действующие австралийские законы о добровольной помощи при смерти исключают доступ для людей, которые стремятся получить право на участие, поскольку у них деменция.</p>
<p>В Новом Южном Уэльсе этот закон конкретно действует. об этом говорится.</p>
<p>В других штатах это происходит за счет комбинации критериев отбора: человек, деменция которого настолько запущена, что он, скорее всего, умрет в течение 12 месяцев, вряд ли сохранит необходимую способность принимать решения, чтобы запросить добровольную помощь при смерти. .</p>
<p>Это не означает, что люди, страдающие деменцией, не могут получить доступ к добровольной помощи при смерти, если у них также есть неизлечимое заболевание. Например, человек, сохраняющий способность принимать решения на ранних стадиях болезни Альцгеймера с неизлечимым раком, может получить доступ к добровольной помощи при смерти.</p>
<h2>Что происходит на международном уровне?</h2>
<p>Законы о добровольной помощи при смерти некоторые другие страны разрешают доступ людям, живущим с деменцией.</p>
<p>Один из механизмов, используемый в Нидерландах, — это предварительные распоряжения или предварительные запросы. Это означает, что человек может заранее указать условия, при которых он хотел бы получить помощь в добровольной смерти, когда он больше не сможет принимать решения. Этот подход зависит от того, как семья человека определит, когда эти условия были удовлетворены, обычно после консультации с врачом человека.</p>
<p>Другой подход к доступу к добровольной помощи при смерти заключается в том, чтобы позволить человеку с деменцией выбрать доступ к нему, пока у него еще есть дееспособность. Это предполагает регулярную оценку дееспособности, чтобы непосредственно перед тем, как человек, по прогнозам, потеряет способность принимать решение о добровольной смерти с помощью, он мог обратиться за помощью, чтобы умереть. В Канаде это называют подходом «без десяти минут до полуночи».</p>
<h2>Но у этих подходов есть проблемы</h2>
<p>Международный опыт показывает, что у этих подходов есть ограничения. Для предварительных указаний может быть сложно точно указать условия активации предварительного указания. Также необходимо, чтобы член семьи инициировал это с врачом. Факты также показывают, что врачи неохотно выполняют предварительные указания.</p>
<p>Особенно сложными являются сценарии, когда человек с деменцией, который запросил добровольную помощь при смерти в предварительном распоряжении, позже выглядит счастливым и довольным или больше не выражает желания получить доступ к добровольной помощи при смерти.</p>
<p>Разрешение доступа людям с деменцией, которые сохранение способности принимать решения также имеет практические проблемы. Несмотря на регулярные оценки, человек может потерять дееспособность между ними, а это означает, что он пропускает время до полуночи, чтобы выбрать добровольную смерть с помощью. Эти оценки потенциала также могут быть очень сложными.</p>
<p>Кроме того, при таком подходе человек должен принять такое решение на ранней стадии болезни и может потерять годы приятной жизни.</p>
<p>Некоторые также утверждают, что независимо от выбранного подхода предоставление доступа добровольная помощь при смерти будет сопряжена с неприемлемым риском для уязвимой группы.</p>
<h2>Необходимо больше подумать, прежде чем менять наши законы</h2>
<p>Общественность требует разрешить доступ к добровольной помощи при смерти от деменции в Австралии. Обязательные пересмотры законодательства об оказании помощи при смерти дают возможность рассмотреть возможность такой реформы. Такие проверки обычно проводятся через три-пять лет, а в некоторых штатах они проводятся регулярно.</p>
<p>Масштаб этих проверок может варьироваться, и иногда правительства могут не желать рассматривать изменения в законодательстве. Но проверка Квинсленда «должна включать пересмотр критериев приемлемости». Законопроект ACT требует, чтобы при пересмотре учитывалось «предварительное планирование ухода».</p>
<p>Оба обзора потребуют рассмотрения того, кто может получить доступ к добровольной помощи при смерти, что открывает двери для людей, живущих с деменцией. Это особенно актуально для обзора ACT, поскольку заблаговременное планирование ухода означает, что люди могут запросить добровольную помощь при смерти в будущем, когда они потеряют дееспособность.</p>
<p>Это сложный вопрос, и необходимо больше думать о том, стоит ли это общественное стремление к добровольной смерти от деменции должно быть реализовано. И если да, то как эта практика может осуществляться безопасно и таким образом, чтобы это было приемлемо для медицинских работников, которым будет предложено ее предоставить.</p>
<p>Это потребует тщательного анализа существующих международных моделей и их практическую реализацию, а также то, что было бы осуществимо и целесообразно в Австралии.</p>
<p>Любая будущая реформа законодательства должна быть основана на фактических данных и опираться на мнения людей, живущих с деменцией, лиц, осуществляющих уход за их семьями, и медицинских работников, которые можно будет положиться на поддержку этих решений.</p>
<p> Предоставлено The Conversation </p>
</div></div><div class=

Новости сегодня

Последние новости