Как иммунные клетки распознают аномальный метаболизм раковых клеток

Важные новости

Насколько иммунитет клетки распознают аномальный метаболизм раковых клеток» /></p>
<p> Краткое описание зависимого от данных метода масс-спектрометрии высокого разрешения с постоянными нейтральными потерями, используемого для скрининга модификаций нуклеозидов и оснований нуклеиновых кислот. Фото: <i>Научная иммунология</i> (2024 г.). DOI: 10.1126/sciimmunol.adn0126 </p>
<p>Когда клетки становятся опухолевыми, их метаболизм фундаментально меняется. Исследователи из Базельского университета и университетской больницы Базеля продемонстрировали, что это изменение оставляет следы, которые могут стать мишенью для иммунотерапии рака.</p>
<p>Раковые клетки функционируют в турбо-режиме: их метаболизм запрограммирован на быструю пролиферацию, при этом их генетический материал также постоянно копируется и транслируется в белки.</p>
<p>Как утверждают исследователи под руководством профессора Дженнаро Де Либеро из Базельского университета и Университетская больница Базеля сообщает, что этот турбо-метаболизм оставляет следы на поверхности опухолевых клеток, которые могут быть прочитаны специфическими иммунными клетками. Результаты исследовательской группы были опубликованы в журнале <i>Science Immunology</i>.</p>
<p>Иммунологи, работающие с Де Либеро, обнаружили рассматриваемые иммунные клетки, известные как клетки MR1T, около 10 лет назад. Этот ранее неизвестный тип Т-клеток может атаковать и уничтожать опухолевые клетки. С тех пор команда исследует эти клетки как потенциальный инструмент для новой иммунотерапии против различных типов рака.</p>
<h2>Модифицированные строительные блоки ДНК и РНК</h2>
<p>Теперь команда имеет удалось точно расшифровать, как Т-клетки распознают дегенерировавшие клетки: измененный метаболизм раковых клеток производит молекулы определенного типа, которые появляются на поверхности этих дегенерировавших клеток.</p>
<p>«Эти молекулы представляют собой химически модифицированные строительные блоки ДНК и РНК, которые являются результатом изменений в трех важных метаболических путях», — объясняет Де Либеро.</p>
<p>«Тот факт, что раковые клетки имеют глубоко измененный метаболизм, делает их узнаваемыми Клетки MR1T», — добавляет доктор Люсия Мори, принимавшая участие в исследовании.</p>
<p>В предыдущей работе исследователи уже обнаружили, что эти Т-клетки распознают поверхностный белок, обнаруженный во всех клетках, известный как MR1. Он действует как пресловутое серебряное блюдо и представляет продукты метаболизма изнутри клетки на ее поверхности, чтобы иммунная система могла затем проверить, здорова клетка или нет.</p>
<p>«Изменяются несколько метаболических путей. в раковых клетках это производит особенно подозрительные продукты метаболизма и таким образом предупреждает клетки MR1T», — объясняет доктор Алессандро Ваккини, первый автор исследования.</p>
<p>В качестве следующего шага исследователи намерены изучить более подробно только что. как эти контрольные метаболиты взаимодействуют с клетками MR1T. Долгосрочное видение: в рамках будущих методов лечения Т-клетки пациента можно будет перепрограммировать и оптимизировать для распознавания и атаки этих типичных для рака молекул.</p>
<p><strong>Подробнее :</strong> Алессандро Ваккини и др., Аддукты азотистых оснований связывают MR1 и стимулируют MR1-рестриктированные Т-клетки, <i>Научная иммунология</i> (2024). DOI: 10.1126/sciimmunol.adn0126 </p>
<p><strong>Информация журнала:</strong> Научная иммунология Предоставлено Базельским университетом</p>
</div></div><div class=

Новости сегодня

Последние новости